PureTech fait progresser le candidat-médicament CBD en capsule orale

06-déc-2022 - Dernière mise à jour le 06-déc-2022 à 15h07 GMT

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PureTech Health a annoncé qu'après des études précliniques positives, la société poursuivrait les essais cliniques du LYT-310, un promédicament oral du cannabidiol (CBD).

Dans les modèles précliniques, la société a déclaré que le médicament candidat multipliait par quatre la biodisponibilité du CBD par rapport au CBD non modifié. PureTech prévoit d’administrer le traitement par voie orale sous forme de capsule, les essais cliniques devant débuter au quatrième trimestre 2023.

La société a référencé le traitement CBD existant disponible sur les marchés des États-Unis et de l’Union européenne (UE), dans l’Epidiolex​ (CBD), également connu sous le nom d’Epidyolex dans l’UE. PureTech a noté que ce traitement nécessite un « grand volume » de formulations à base d'huile de sésame, ajoutant que cela limite son utilisation dans des indications et des tranches d'âge plus larges.

En revanche, le candidat médicament LYT-310 de PureTech pourrait être administré à des doses plus élevées pour élargir son potentiel thérapeutique, tout en améliorant potentiellement la sécurité et en réduisant les effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal, a déclaré la société.

Selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, les effets secondaires courants de l'Epidiolex sont la somnolence, la diminution de l'appétit, la diarrhée et la fatigue.

Dans les détails fournis à partir de modèles précliniques, PureTech a souligné que 30 % du LYT-310 pénètre dans le système lymphatique, contre 5 % pour le CBD non modifié, la société signalant que cela met en évidence le potentiel d'augmentation de la biodisponibilité de sa formulation.

Epiodiolex a été créée à l'origine par GW Pharma, avant que la société ne soit rachetée en 2021 par Jazz Pharmaceuticals pour 7,2 milliards de dollars (6,8 milliards d'euros). À l'époque, Jazz avait déclaré que les raisons derrière l'acquisition incluaient la possibilité d'ajouter Epidiolex à son portefeuille de neurosciences, citant le potentiel du médicament à devenir un « blockbuster à court terme ».

En conséquence, toute amélioration de ce produit pourrait être financièrement lucrative pour l’entreprise concernée.

PureTech a déclaré que LYT-310 a été créé via sa plate-forme chimique synthétique de ciblage lymphatique Glyph, conçue pour utiliser le processus naturel d'absorption et de transport des lipides du système lymphatique pour permettre l'administration orale de certains produits thérapeutiques.

Le principal médicament candidat de la société est le LYT-300 (allopregnanolone orale), qui constitue un traitement potentiel pour les troubles neurologiques et neuropsychologiques. PureTech prévoit de commencer un essai clinique de phase Ib/IIa en 2023, et la lecture d'un essai clinique de phase I en plusieurs parties devrait être lue d'ici la fin de 2022.

L'administration intraveineuse d'allopregnanolone est approuvée par la FDA pour être utilisée comme traitement de la dépression post-partum.

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